The objective of this study was to show the association patterns among seven types of dental anomalies (second pre-molar agenesis, upper side incisive reduced in size, lower first molar infra-ochlesis, enamel hypoplasia, first molar ectopic eruption, supra numerous teeth and upper canine ectopic eruption) in a population sample without dental treatment ranging in age from 7 to 14. A total of 172 patients were attended and underwent the clinical examination at the Clínica Infantil da Fundação Educacional de Barretas. Eleven patients from this total were selected according to a first dental anomaly diagnosis and submitted to panoramic radiography. A significant association (p<0.05) was detected among six pairs of anomalies (second pre-molar agenesis x first pre-molar ectopic eruption; second pre-molar agenesis x lower first molar infra-ochlesis; second pre-molar agenesis x upper side incisive reduced in size; supra numerous teeth x reduced size upper side incisive; first pre-molar ectopic eruption x enamel hypoplasia; lower first molar infra-ochlesis x upper side incisive reduced in size) suggesting a common genetic origin for these conditions. The association was not significant in only one case where there was anomaly sharing by the patients. The existence of an anomaly is clinically relevant for early diagnosis of a possible association and an anomaly can indicate an increased risk of other anomalies.

El objetivo de este estudio fue mostrar los patrones asociación entre siete tipos de anomalías dentales (agenesia del segundo premolar, incisivo lateral superior en tamaño reducido, infra-oclesis del primer molar inferior, hipoplasia del esmalte, erupción ectópica del primer molar, dientes supernumerarios y erupción ectópica de caninos superiores) en una muestra de población sin tratamiento dental, de edades comprendidas entre los 7 a 14 años. Un total de 172 pacientes fueron atendidos y se les realizó el examen clínico en la Clínica Infantil da Fundación Educacional de Barretos. Once pacientes de el total fueron seleccionados de acuerdo con un primer diagnóstico de anomalías dentales y presentado en la radiografía panorámica. Se observó una asociación significativa (p <0,05) entre los seis pares de anomalías (agenesia de segundo premolar x erupción ectópica del primer molar; agenesia del segundo premolar x infra-oclesis del primer molar inferior; agenesia del segundo premolar x incisivo lateral superior en tamaño reducido; dientes supernumerarios x incisivo lateral superior en tamaño reducido; erupción ectópica del primer molar x hipoplasia de esmalte; infra-oclesis del primer molar inferior x incisivo lateral superior en tamaño reducido), sugiriendo un origen genético común para estas condiciones. La asociación no fue significativa en un sólo caso donde hubo anomalías compartidas por los pacientes. La existencia de una anomalía es clínicamente relevante para el diagnóstico precoz de una posible asociación y una anomalía puede indicar un mayor riesgo de otras anomalías.

Resumo São apresentados os dados sobre variantes eletroforéticos de 25 polipeptídeos séricos e eritrocitários em 812 indivíduos de 3 tribos Ameríndias (Pano, Baníwa e Kanamari). Foram encontrados dois casos de polimorfismos "privados", um de PEPB nos Pano e outro de CAII nos Baníwa. Também na tribo Baníwa, foi detectada a ocorrência de um único caso de uma variante diferente de PEPB e, nos Kanamari, foram encontrados dois possíveis casos de uma variante instável de HGB A2. Além disso, a variante A da ACP1,a variante Duarte da GALT, as duas variantes de HP e as duas variantes de PGM, apresentaram-se em proporções polimórficas em todas as três tribos e a variante TF Dchi apresentou-se em proporção polimórfica nos Baníwa. Esses dados foram incorporados recentemente a um trabalho em que conclui que os oito polimorfismos eletroforéticos, definidos como "privados", encontrados em tribos ameríndias podem ser explicados por uma pressão de mutação de 0,7xl0-5/locus/geração assumindo-se neutralidade dos fenótipos em questão (Thompson & Neel, s.d.).

Summary Data are presented on electrophoretic variants of 25 polypeptides found in the blood serum and erythrocytes, in 812 individuals from three Amerindian tribes, the Pano, the Baniwa, and the Kanamari. Two "private polymorphisms" were encountered, of PEPB in the Pano and CAII in the Baniwa. A single example of a different PEPB variant was encountered in the Baniwa, and two possible examples of an unstable variant of IIGB A2 in the Kanamari. In addition, the well known A variant of ACP1 the Duarte variant of GALT, the 2 variant of Hp and the 2 variant of PGM, occurred in polymorphic proportions in all three tribes, and the TF DChi variant was present as a polymorphism in the Baniwa. These data have recently been incorporated into a treatment which concludes that the 8 electrophoretically-defined "private polymorphisms" thus far encountered in Amerindian tribes can be explained by a mutation pressure of 0.7x10-5/locus/generation on the assumption of neutrality of the phenotypes in question (Neel and Thompson, in press).